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国家药监局:规范《进口药品通关单》等药品进出口证件申请表填写要求医药产品

中国现代医药信息网 时间:2021年01月17日 06:21

  中国质量新闻网讯 2019年4月2日,国家药品监督管理局发布公告,医药产品为进一步优化口岸营商环境,医药产品医药产品促进跨境贸易便利化,医药产品国家药品监督管理局正在对《进口药品通关单》、麻醉药品和精神药物进(出)口准许证、蛋白同化制剂和肽类激素药品进(出)口准许证等证件同海关总署开展电子数据联网核查。为确保数据规范准确,提高电子通关效率,医药产品现对企业填写上述证件申请表工作提出如下规范要求:

  一、医药产品企业在申请表收货单位、报验单位、进口单位、境内出口单位等栏目中,须在该单位中文名称前填写其18位统一社会信用代码(不得加有空格),并同该单位营业执照等证照所载代码保持一致。医药产品无代码或代码有误将影响产品报关后海关信息系统的比对核查。

  二、医药产品企业在申请表中所填HS商品编码须为完整的10位数字,不得填入其他任何字符或空格,以免影响信息系统的比对核查。

  三、医药产品医药产品企业在申请表进口口岸、到岸港、境内出口口岸等栏目中如填写口岸城市或进口药材边境口岸,须按《药品(药材)进口口岸城市(边境口岸)规范名称表》准确填写。在《进口药品通关单》申请表中如填写具体口岸,须按海关总署网站发布的海关关区代码表准确填写口岸的关区名称。国家药监局:规范《进口药品通关单》等药品进出口证件申请表填写要求医药产品

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  简介描述:中国质量新闻网讯 2019年4月2日,国家药品监督管理局发布公告,医药产品为进一步优化口岸营商环境,医药产品医药产品促进跨境贸易便利化,医药产品国家药品监督管理局正在对《进...
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